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ELISA手工洗板的方法

ELISA手工洗板的方法

1、弃去反应液;

2、加洗涤液(PBST)每孔加满,大约300ul;

3、置于微量振荡器上震荡3-5min;

4、弃去反应液,然后板孔朝下,用力甩干,一般5-10次。也可以在纸上或纱布上排干,不过很吵人。

一般是吸干板内反应液。

加入洗涤液,注满每孔,放置30秒~1分钟,吸干,重复5次,拍干。

一般不会出现颗粒,你的洗涤液配方是什么?

孔底显示的颗粒有以下几种可能性:

1 封闭的牛奶质量不好,未彻底洗涤干净.

2你包被的抗原(蛋白)是否已经变性或者未完全溶解.

3 在洗板的过程中是否已经加入了TWEEN或者是 microplate 孔的背面放在实验台的时候沾染了脏东西.

洗瓶接上洗液头,酶标孔里洗液加到满而不溢。心中一边默念30秒,一边用手敲打酶标板架。然后甩干,重新加液。重复4到5次

甩干后,在纸巾上拍干,用力拍,不用担心桌子会碎的力度。8道洗液头淘宝上有卖,不贵,很方便。



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