注意:虽然本产品的主要成分未发现对人体有致癌性、未被列入有毒有害品，但操作时最好还是戴上塑料手套。 使用方法之一：电泳中染色DNA （RNA的染色跟DNA完全一样）。 本方法是将DNAGREEN直接加入溶化的凝胶中使用，只适用于琼脂糖凝胶电泳，不适用于PAGE。 1. 将DNAGREEN直接加入到融化的琼脂糖凝胶中，每100mL凝胶加3-10 uL DNAGREEN，混合均匀后倒胶。琼脂糖凝胶中不能含任何其他染料（如EB和SYBR Green I，否则会相互干扰）。在100mL琼脂糖凝胶中加入DNAGREEN的量不要超过10 uL，否则背景将很强。注意：一定要保证琼脂糖彻底熔化，尤其是在第一次熔化胶的时候，否则未熔化的小颗粒将产生跟染料相同的荧光。 2. 将DNA样品与DNA上样液按比例混合后上样。注意：一定要使用不含SDS等去污剂的上样液，否则SDS会跟染料结合，极大地降低灵敏度。 3. 上样后电泳，电泳参数同常规的电泳。如果使用天泽基因五分钟核酸电泳液SuperBuffer-2，需要较高电压，详见该产品使用手册。 4. 电泳结束后在300 nm左右 的UV下观察。注意：不要使用波长为260 nm或360 nm的UV，否则检测灵敏度会降低。如果DNA或RNA浓度较高，还可以直接在日光下直接观察（需要将胶放在黑色背景下），避免UV对DNA的伤害，尤其适用于胶回收实验。 注：显色结果：在紫外下，DNA浓度非常高的时候是白色，浓度低的时候是绿色的，单链核酸有时是红色的。 5. 用配置了520-550 nm滤光片（一般呈黄色或深黄色）的相机拍照。注意：不要使用与EB兼容的红色滤光片（它能阻挡520-550 nm的光）。如果能再加上能滤去UV的滤光片，效果会更好。 6. 后续Southern、转膜或DNA胶回收实验按常规操作进行。 使用方法之二：电泳后染色DNA 本方法是在电泳后对DNA进行染色，适用于琼脂糖凝胶电泳和PAGE。但该方法需要单独的染色处理，染料用量较大，不推荐用于琼脂糖凝胶的染色。 1. 按照常规方法进行电泳。 2. 用去离子水将DNAGREEN稀释500倍后（100 mL水需要加0.2 mL DNAGREEN），将凝胶放入，室温下摇晃染色30分钟（对琼脂糖凝胶）或15分钟（对PAGE）。 3. 用水脱色10-30分钟，具体时间需根据背景强弱决定，其余同方法一。 注意：电泳后染色液可以反复使用次数。 | 
